一、实验室规则和仪器

1、实验三不：（1）不能用手接触药品；（2）不得品尝任何药品的味道；（3）不要把鼻孔凑到容器口去闻气体的气味（应用手扇动闻味）

2、剩余药品的处理：三不一要：（1）不能放回原瓶；（2）不要随意丢弃；（3）不要拿出实验室；（4）要放入指定的容器内。

3、药品用量：（1）严格按实验规定用量；（2）未指明用量时，取用最少量：液体取1—2ml；固体只需盖满试管底部。

二、药品取用

1、固体：（1）块状固体：用镊子取，步骤：一横、二放、三慢竖（防止打破试管底）。

（2）粉末状固体：用药匙或纸槽取，步骤：一横、二放、三快竖

2、液体药品的取用：（1）较多量：倾倒法。步骤：瓶塞倒放、试管倾斜；标签向手心（防止瓶口残留药流下腐蚀标签）；瓶口挨着管口、盖上瓶塞放回原处。

（2）较少量：用胶头滴管吸取。使用方法：一捏二吸三悬空。三不：不能倒置或平放；不能伸入试管内或接触试管壁；不能放在实验台上。

（3）极少量：用玻璃棒蘸取（用PH试纸测定溶液PH值）

三、物质加热

1、酒精灯（1）火焰：外焰、内焰和焰心（外焰温度最高，焰心温度最低，加热用外焰）。

（2）二查：检查灯芯顶端是否平整或烧焦；检查灯座内酒精量不超过灯座容积的2/3，不少于1/3。

（3）三不：禁止酒精灯点酒精灯，点燃时，要用火柴；禁止向燃着的酒精灯内添加酒精；禁止用嘴吹灭，熄灭时要用灯帽盖灭（盖两次）。

（4）酒精灯打翻失火时，用湿抹布盖灭。

2、给液体加热：（1）试管内液体不超过试管容积的1/3；（2）试管夹夹在距试管口的1/3（从下向上套）；（3）用外焰加热，试管与桌面成45角，移动试管或酒精灯预热（防止试管炸裂）；（4）试管不能对着自己或有人的方向（以免液体沸腾溅出伤人）；（5）不要与灯芯接触（否则受热不均炸裂试管）。

3、给固体加热：（1）仪器连接顺序：先下后上、先左后右；（2）试管口应向下略倾斜（防止冷凝水倒流炸裂试管）。（3）先预热，再固定在有药品的部位加热。

四、物质的称量

1、固体（用托盘天平）

（1）称准到0.1g。

（2）步骤：①检查天平是否平衡（游码在零刻度处，若不平，调节平衡螺母）；②托盘上各放一张质量相同的纸（易潮解的或有腐蚀性的药品放在小烧杯里）；③左物右码（先加质量大的砝码，再加质量小的法码）（物质量=砝码质量+游码质量）；④称量完毕，砝码回盒，游码回零。⑤当称量未知质量的物体时，先加入物体后加砝码；当准确称量一定质量的药品时，要先加砝码、移好游码后再加药品。

2、液体：用量筒量取（先倒再用胶头滴管滴加）

（1）精确度0.1ml。

（2）读数：正确：视线与量筒内凹液面的最低处保持水平；仰视：读数小，实际大；俯视：读数大，实际小。

（3）不能在量筒内稀释或配制溶液，也不能在量筒里进行化学反应，不能加热或盛热溶液。

五、仪器连接与洗涤

1、仪器装配（1）顺序：从下至上，从左到右（拆卸则相反）

（2）方法：①玻璃管插入橡皮管：沾水润湿，转动插入；②连玻璃管和橡皮管：管口平圆，沾水润湿；③在容器口塞橡皮管：双手平拿，旋转塞紧。

2、气密性检查（1）步骤：连接仪器，把导管的一端插入水中，用双手紧握容器外壁；（2）现象：若导气管口有气泡冒出，移开手掌，导管内形成一段水柱；（3）判断：符合上述现象的装置不漏气；（4）原理：气体的热胀冷缩。

3、洗净的标准：内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下，呈均匀的水膜。

六、过滤

1、原理：分离颗粒大小不同的混合物，除去水中颗粒较小不溶性杂质；

2、仪器：漏斗、玻璃棒（作用引流）、烧杯、带铁圈铁架台；

3、步骤：一贴；二低；三靠；一贴:滤纸要紧贴漏斗内壁，否则过滤很慢；二低:滤纸边缘要低于漏斗边缘，滤液边缘要低于滤纸边，防止液体从缝隙流下，过滤失败；三靠：烧杯口要紧靠玻璃棒；玻璃棒要轻靠3层滤纸；漏斗下端要紧靠烧杯内壁（防止滤液溅出）；

七、稀释浓硫酸

一定要把浓硫酸沿器壁慢慢注入水中，并不断用玻璃棒搅拌，切不可将水倒入浓硫酸，原因是防止酸液沸腾溅出伤人。